ფლობს ცოდნას ფარმაცევტული ეკონომიკისა და ფარმაცევტული პოლიტიკის, ფარმაცევტული ხარისხის სისტემების მართვის, წამლების ავტორიზაციის, კლინიკური კვლევების ბიზნეს ადმინისტრირების, ფარმაკოზედამხედველობის და ფარმაცევტული ეთიკის, გლობალურ, საერთაშორისო და საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის დაცვის პოლიტიკის, ჯანდაცვის სისტემების მართვის, მენეჯერული ეკონომიკის შესახებ;

· აცნობიერებს ფარმაციის მენეჯმენტის უნივერსალური ფუნქციების, გუნდური მუშაობის, ლიდერობის, მენეჯმენტის, მ.შ. ჯანდაცვის ორგანიზაციის მართვის პროცესის, რაოდენობრივი და ხარისხობრივი ინფორმაციის მიღებისა და სტატისტიკურად დამუშავების თავისებურებებს;

· აცნობიერებს GMP API (აქტიური ინგრედიენტის კარგი წარმოების პრაქტიკა), GMP MP (ფარმაცევტული პროდუქტის კარგი წარმოების პრაქტიკა), GDP API (აქტიური ინგრედიენტის კარგი დისტრიბუციის პრაქტიკა), GDP MP (ფარმაცევტული პროდუქტის კარგი დისტრიბუციის პრაქტიკა), GDP Exipien (დამხმარე ნივთიერებების კარგი დისტრიბუციის პრაქტიკა), GSP (კარგი სასაწყობო პრაქტიკა) და ხარისხის პროცესების პრევენციისა და კორექციის (CAPA) სისტემას, რომლის მეშვეობით ახდენს წარმოების, დისტრიბუციისა და ლოჯისტიკის ეტაპზე წამლების უსაფრთხოების, ხარისხის, ეფექტურობის პრობლემების გადაჭრას; 3,4, 6,

· აღწერს და განსაზღვრავს სწორი კლინიკური პრაქტიკის საკითხებს (GCP), კვლევის ეთიკურ პრინციპებს (კვლევის სუბიექტების კეთილდღეობა და სხვა), ფასწარმოქმნის სპეციფიკურ სტრატეგიებს (მათ შორის კარტელური გარიგება, ფასისმიერი ლიდერობა, დისკრიმინაცია, არაზღვრული ფასწარმოქმნა

აყალიბებს და ადგენს ფარმაცევტული საქმიანობის სუბიექტების, ჯანდაცვის ორგანიზაციის მისიასა და მიზნებს, სტრატეგიულ და მიმდინარე გეგმებს (მ.შ. ხარისხის სისტემის მართვა), ფარმაცევტული პროდუქტციის მარკეტინგს, ჩასატარებელ სამუშაოთა ორგანიზების, კოორდინირებისა და კონტროლის მეთოდებს;

· გეგმავს და ახორციელებს ფარმაცევტული პროდუქტის დისტრიბუციის ეტაპზე ხარისხის უზრუნველყოფის მულტიდისციპლინარული პრევეციისა და კორექციის (CAPA) სისტემურ აქტივობებს, აწარმოებს მოხმარებული წამლების გაუთვალისწინებელ გვერდით ეფექტებს, კლინიკური კვლევების ადმინისტრირებას, კვლევის ბიზნეს-გეგმის შედგენას და ფინანსურ გათვლებს;

· კრიტიკული ანალიზის საფუძველზე აყალიბებს დასაბუთებულ დასკვნებს ჯანდაცვის სისტემურ დონეზე, ფარმაცევტულ სტრუქტურებში, ფარმაცევტულ ბაზარზსა და კვლევებში არსებული რთული ინფორმაციის ინოვაციური სინთეზისა და გამოთვლილი კოვარიაციისა და კორელაციის შედეგების მონაცემთა სტატისტიკური დამუშავებით;

· აგროვებს, ამუშავებს, განმარტავს და აფასებს წამლის კომპლექსურ მოდულარულ ინფორმაციას (უსაფრთხოება, ხარისხი, ეფექტურობა, ლეგალურობა, ფარმაცევტული ინდუსტრიის მოქმედებების ეთიკური ასპექტები);

· აყალიბებს დასაბუთებულ ინიციატივებს ფარმაცევტული პოლიტიკის და ფარმაკოეკონომიკის უახლესი მონაცემების კრიტიკული ანალიზის საფუძველზე, მარეგულირებელი მოდელების/ინსტრუმენტების ვალიდურობასა და ფარმაკოკოთერაპიის რაციონალურობაზე;

· აფასებს ფარმაცევტული სუბიექტის სოციალურ კორპორატიულ პასუხისმგებლობას საზოგადოებისადმი, სტანდარტების ზედამხედველობით ადმინისტრირების უპირატესობას დირექტიული მართვის პრინციპებთან მიმართებაში და ხელს უწყობს მის დამკვიდრებას, ჯანდაცვით სერვისების მიწოდებაში მენეჯერული, სამედიცინო,

ფარმაცევტული ეთიკის პრინციპების განვითარებას, აგრეთვე აფასებს საკუთარი და ჯანდაცვის პროფესიონალების დამოკიდებულებას წამალთმოხმარების, კვლევებისა და ზოგადად ფარმაციის ეთიკაში;

აცნობიერებს ჯანდაცვის მ.შ. ფარმაციის მენეჯმენტის, ზედამხედველობის, წამლების ავტორიზაციის, კვლევის, ხარისხის სისტემის როგორც დინამიურად განვითარებად სფეროს, შემდგომში გაღრმავებული სწავლის საჭიროებას და ცალკეული საკითხების (მ.შ. სტატისტიკურ-მათემატიკურ სფეროში) დამოუკიდებლად დაგეგმვას;